Творческий подход

На примере хим. синапса (оч кратко): ПД бежит по аксону, который перед синапсом обильно ветвится и теряет миелиновую оболочку. ПД доходит до пресинаптической мембраны, в которой нет натриевых каналов. Однако здесь есть потенциалчувствительные кальциевые каналы, которые срабатывают на изменение потенциала и впускают в клетку кальций. Кальций подходит к везикулам, за счет чего они теряют свой отрицательный заряд и могут «прилипнуть» к пресинаптической мембране и вывернуться наизнанку, выбросив содержимое в синаптическую щель. Тормозной постсинамтический потенциал (ТПСП): Медиатор воздействует на рецептор и происходит открытие калиевых каналов, из-за чего ионы K+ выходят из клетки по градиенту концентрации и приводят к ещё большему уменьшению внутренней мембраны, вызывая гиперполяризацию. Из-за этого МП будет отдаляться от КУД и возбудимость будет снижаться. В итоге возникает тормозной постсинамтический потенциал. Возбудимость понижается не в месте, где возник ТПСП, т.к. там нет потенциалзависимых каналов, а в области возбудимой мембраны, т.е. где есть потенциалзависимые каналы. ТПСП препятствуют тому, чтобы ВПСП вызвал ПД в области возбудимой мембраны. Чуть-чуть подробнее: Кроме полного слияния везикул с мембраной, есть механизм Kiss and Run: везикула приплывает к мембране, выбрасывает часть своего содержимого в синаптическую щель и уходит обратно вглубь цитоплазмы. Суммарный потенциал, который вызывает ее сокращение является суммой миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП). Пресинаптическая мембрана нервно-мышечного синапса называется концевой пластинкой, поскольку этот синапс имеет особую структуру – он очень длинный и плоский, лежит на мышце. При выбросе медиаторов, содержащихся в везикулах в синаптическую щель они суммируются, образуя постсинаптический потенциал. Свойства МПКП: 1. Возникают спонтанно, вне зависимости от стимуляции нерва. 2. Имеют тот же временной ход, что и вызванные ответы. 3. Зависит от состояния терминали, при снижении – синапс исчезает. Механизм работы везикулярного аппарата Важную роль в этом процессе играет комплекс SNARE. Часть белков этого комплекса закреплена на пресинаптической мембране, часть встроена в мембрану везикулы и один из белков – синаптотагмин – является кальциевым сенсором. Связывание синаптотагмина с ионами кальция вызывает изменение его конформации, связывание его с рецептором. Другие белки как рычаги «раздирают» отверстие везикулы, заставляя ее выворачиваться наизнанку. Таким образом, происходит активное выдавливание содержимого везикулы в синаптическую щель. Устройство везикулы: На поверхности везикул присутствует АТФаза,тратя молекулу АТФ, помпа закисляет содержимое везикулы. Данная АТФаза обеспечивает вторично активный транспорт.Особенно важно разнообразие антипортного транспорта, позволяющее запасать различные медиаторы и гормоны в везикулах. В данном случае за счет выкачивания протона во внешнюю среду по градиенту концентрации, который обеспечивает АТФаза, внутрь клетки закачивается молекула запасаемого соединения, например, ацетилхолин.